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申请(专利)号:CN202611162551.7
申请日:2026-08-03
申请公布号:CN122877776A
申请公布日:2026-10-09
申请人:营口理工学院
地址:115099 辽宁省营口市博文路46号
发明人:尚宇 李振 郝春来
主分类号:C01F5/06
分类号:C01F5/06;C01F5/24;C01F5/30;C04B2/10;B82Y40/00
代理机构:贵州沐诚知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人:罗浩
主权项:
1.一种利用低品位菱镁矿制备高活性氧化镁微粉的方法,其特征在于,包括:S1,将低品位菱镁矿破碎粉磨得到细矿粉,并在750~900℃下轻烧1~2小时,获得轻烧氧化镁粉;S2,将轻烧氧化镁粉与氯化铵溶液进行混合,并在80~95℃下搅拌浸出1.5~2.5小时,固液分离后得到粗制氯化镁溶液;S3,对粗制氯化镁溶液进行净化除杂,得到高纯氯化镁溶液;S4,将高纯氯化镁溶液配制成浓度为1.0~1.5 mol/L的溶液,并加入尿素和结构导向剂,混合均匀后得到反应液;S5,将反应液置于微波场中加热至90~100℃,并在该温度下恒温反应30~90分钟,使尿素逐步水解生成碱式碳酸镁前驱体浆料;S6,对碱式碳酸镁前驱体浆料进行固液分离、洗涤、干燥,得到碱式碳酸镁前驱体粉末;S7,将前驱体粉末在500~550℃下煅烧1.5~2.5小时,冷却后经解聚、分级,即得高活性氧化镁微粉。
摘要:
本发明公开了一种利用低品位菱镁矿制备高活性氧化镁微粉的方法,涉及氧化镁微粉制备技术领域,该方法包括:将低品位菱镁矿破碎粉磨得到细矿粉并进行轻烧,获得轻烧氧化镁粉;将轻烧氧化镁粉与氯化铵溶液进行混合,得到粗制氯化镁溶液;对粗制氯化镁溶液进行净化除杂,得到高纯氯化镁溶液;将高纯氯化镁溶液加入尿素和结构导向剂,混合均匀后得到反应液;将反应液置于微波场恒温反应,使尿素逐步水解生成碱式碳酸镁前驱体浆料;对碱式碳酸镁前驱体浆料进行处理后得到碱式碳酸镁前驱体粉末;将前驱体粉末进行煅烧,冷却后得到高活性氧化镁微粉。本发明方法通过利用低品位菱镁矿,实现对前驱体形貌、尺寸和结构的精准调控。
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