【申请号】 CN201810425647.7 

【申请日】 2018-05-07

【公开号】 CN108529654A 

【公开日】 2018-09-14

【申请人】 天津君瑞和科技有限公司;天津长芦海晶集团有限公司 

【地址】 300480 天津市滨海新区新北街道新北路4668号创新创业园内

【发明人】 杨淑梅 张德强 王丹 朱春来 陈晓臣 陈峥 张金娜

【专利代理机构】 天津市宗欣专利商标代理有限公司 12103 

【代理人】 马倩

【国省代码】 12

【摘要】 本发明公开了一种以卤水制备微纳米级氢氧化镁的方法,包括以下步骤：(ⅰ)氯化镁原料液制备;(ⅱ)相转移催化剂制备;(ⅲ)初品氢氧化镁的制备;(ⅳ)初品氢氧化镁的后处理。本发明利用制盐后的卤水为原料,以胺(伯胺、仲胺、叔胺)、醇胺、吡啶碱作为相转移催化剂和沉淀剂的制备方法,实现了大规模生产,具有工艺简单、易操作、产品质量高、生产成本低的优点;通过本发明制备方法得到的氢氧化镁纯度高、粒径小、分布均匀,且不易受钙乳纯度的影响;产品易过滤、操作性好、粒径均匀;同时,由于胺(伯胺、仲胺、叔胺)、醇胺、相转移催化剂吡啶碱的疏水性,在较低能耗下即可实现胺(伯胺、仲胺、叔胺)、醇胺、吡啶碱的回收。

【主权项】 1.一种以卤水制备微纳米级氢氧化镁的方法,其特征在于：包括以下步骤：(ⅰ)氯化镁原料液制备在卤水中加入复合吸附剂,在40℃~100℃进行脱色净化处理,再通过分离得到氯化镁原料液;(ⅱ)相转移催化剂制备胺盐溶液与氢氧化钙在40℃~100℃反应,生成相应的胺、醇胺或者吡啶;(ⅲ)初品氢氧化镁的制备将步骤(ⅱ)所得的胺、醇胺或者吡啶作为相转移催化剂和沉淀剂,加入步骤(ⅰ)所得氯化镁原料液中,于40℃~100℃进行液#气相沉淀反应,反应时长为0.5h~4h;(ⅳ)初品氢氧化镁的后处理步骤(ⅲ)反应完成后进行减压蒸馏脱出未反应的胺或醇胺,再对反应液进行分离得到湿品,用纯水洗涤沉淀物,再分离干燥后即得氢氧化镁粉末;分离液经收集后继续作为原料循环使用。

【页数】 6

【主分类号】 C01F5/20

【专利分类号】 C01F5/20;B82Y30/00;B82Y40/00